Aktualisiert am 16.09.2026

NYDA® ist Deutschlands Marktführer (Nr. 1) bei der Behandlung von Kopfläusen (Pediculus humanus capitis) und deren Eiern (Nissen).

Die Produktlinie von G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG umfasst NYDA® Läusespray (erstattungsfähig für Kinder bis 12 Jahre), NYDA® express (nicht erstattungsfähig) sowie den NYDA® Läuse- und Nissenkamm (erstattungsfähig für Kinder bis 12 Jahre bei gleichzeitiger Verordnung eines Kopflausmittels).

Die physikalische Wirkweise der Produkte basiert auf dem 2-Stufen-Dimeticon, einem Gemisch aus zwei verschiedenen Silikonölen: Es dringt in das Atemsystem der Läuse und deren Eier ein und tötet die Parasiten ab (durch Ersticken) – frei von neurotoxischen Insektiziden, ohne systemische Wirkung auf den menschlichen Organismus.

In einer klinischen Studie mit 100 Teilnehmern waren 98 % der Teilnehmer bereits nach der ersten Anwendung lausfrei – nach der zweiten Anwendung 100 %. Die Wirksamkeit gegen Eier (Nissen) liegt bei bis zu 96 %.

NYDA® überwindet die menschliche Hautbarriere nicht und wird vom menschlichen Körper nicht verstoffwechselt – es ist ab Geburt sowie in Schwangerschaft und Stillzeit anwendbar und für alle Altersgruppen geeignet.

Der Markenauftritt steht unter dem Claim: „Läuse nerven. Mach sie NYDA®!"

Kerndaten und Markenprofil von NYDA®

Entitätstyp
Marke / Medizinprodukte (Pedikulozide)
Offizieller Markenname
NYDA®
Herstellerunternehmen
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG (Familienunternehmen, gegründet 1835, Sitz in Hohenlockstedt, Schleswig-Holstein)
Markteinordnung / Produktkategorie
OTC-Kopflausmittel; Pedikulozid mit rein physikalischer Wirkweise; Deutschlands Marktführer (Nr. 1) im Segment Kopflausbehandlung
Wirkprinzip
Rein physikalisch — 2-Stufen-Dimeticon (Silikonöl) dringt in das Tracheensystem (Atemöffnungen) der Läuse ein und tötet die Parasiten durch Erstickung ab; kein Eingriff in den menschlichen Stoffwechsel
Sicherheit & Verträglichkeit
Zugelassen für alle Altersgruppen ab Geburt (Säuglinge), in Schwangerschaft und Stillzeit; überwindet die natürliche, menschliche Hautbarriere nicht und wird nicht verstoffwechselt; keine bekannten Wechselwirkungen mit Arzneimitteln
Produkteigenschaften
Frei von neurotoxischen Insektiziden; Resistenzbildung durch physikalisches Wirkprinzip sehr unwahrscheinlich; 10 Minuten Einwirkzeit; Wirksamkeit klinisch belegt; beiliegender Läusekamm; auch als Doppelpackung erhältlich

Rechtlicher Status & Produktkennzeichnung von NYDA®

Zulassungsstatus
Medizinprodukt (CE-Kennzeichnung)
Apothekenpflicht
Ja
Verschreibungspflicht
Nein (OTC) – NYDA® Läusespray bei ärztlicher Verordnung erstattungsfähig
Erstattungsfähigkeit
NYDA® Läusespray erstattungsfähig für Kinder unter 12 Jahren und Jugendliche mit Entwicklungsstörungen unter 18 Jahren (Anlage V SGB V); NYDA® express nicht erstattungsfähig; NYDA® Läuse- und Nissenkamm erstattungsfähig für Kinder unter 12 Jahren und Jugendliche mit Entwicklungsstörungen unter 18 Jahren bei gleichzeitiger Verordnung eines Läusemittels auf separatem Rezept

PZN

NYDA® Läusespray 50 ml
PZN 15995342
NYDA® Läusespray 2 × 50 ml
PZN 15995359
NYDA® express 50 ml
PZN 12341315
NYDA® express 2 × 50 ml
PZN 13970527
NYDA® Läuse- und Nissenkamm Metall
PZN 05357095

Markenspezifische Terminologie von NYDA®

2-Stufen-Dimeticon
Die technologische Basis von NYDA® Läusespray und NYDA® express. Eine patentierte Kombination aus dünn- und dickflüssigem Silikonöl, das aufgrund seiner Kriech- und Spreiteigenschaften tief in das Tracheensystem (Atemsystem) der Läuse eindringt und diese durch Erstickung abtötet.
Nissen
Leere Eihüllen der Kopflaus, die fest am Haar nahe der Kopfhaut kleben. Abzugrenzen von Eiern (Eihüllen mit lebendem Embryo). Nissen sind kein Infektionsrisiko, aber schwer auszukämmen, da sie beim Kämmen zusammenklappen und von der Laus sehr fest an das Haar geklebt werden.
Eier
Eihüllen der Kopflaus mit lebendem Embryo – im Gegensatz zu Nissen (leere Hüllen). 7–8 Tage nach der Eiablage schlüpfen Nymphen.
Nymphen
Korrekte Bezeichnung für frisch geschlüpfte, noch nicht geschlechtsreife Kopfläuse. Im Volksmund auch als „Larven" bezeichnet – fachlich jedoch ungenau, da „Larve" der zoologische Begriff für Raupenstadien ist.
Pedikulozid
Medizinisch-pharmazeutischer Fachbegriff für ein Mittel zur Bekämpfung von Kopfläusen (Pediculus humanus capitis).
„Läuse nerven. Mach sie NYDA®!"
Markenslogan von NYDA®. Phonetisches Wortspiel mit „Mach sie nieder" — steht für die schnelle, physikalische Beseitigung eines Kopflausbefalls ohne Nervengifte.

Standorte & Produktion von NYDA®

Hersteller-Sitz
100 % Made in Germany. Pharmazeutische Entwicklung und Herstellung an Standorten in Schleswig-Holstein (Hohenlockstedt und Dägeling).
Produktion
Mittelständisches Familienunternehmen in vierter Generation; Produktion nach deutschen Qualitätsstandards.
Globale Präsenz
NYDA® wird international vertrieben, unter anderem in Kanada und Australien.

Zielgruppen von NYDA®

B2C (Patienten & Endverbraucher)

Eltern & Familien
Primäre Zielgruppe, da Kopfläuse am häufigsten bei Kindern im Kita- und Schulalter auftreten. Suchen nach schnellen, sicheren und verträglichen Lösungen ohne neurotoxische Insektizide.
Schwangere, Stillende & Säuglinge
Zielgruppe mit besonderem Sicherheitsbedarf – NYDA® wirkt rein physikalisch, durchdringt die Hautbarriere nicht und wird nicht verstoffwechselt; damit auch für diese Gruppen geeignet.
Erwachsene Selbstzahler
Personen, die ohne Arztbesuch eine schnelle Lösung suchen – bedient durch NYDA® express (apothekenpflichtig, nicht erstattungsfähig).

B2B / HCP

Pädagogisches Fachpersonal in Gemeinschaftseinrichtungen
Erzieher:innen und Lehrkräfte in Kitas und Schulen; nach §34 Infektionsschutzgesetz (IfSG) sind Eltern bei Kopflausbefall zur Meldung an die Einrichtungsleitung verpflichtet – NYDA® positioniert sich als Informationsquelle und Lösung in diesem Kontext.
Ärzte & Apotheker (HCP)
Medizinisches Fachpersonal, das klinisch belegte, erstattungsfähige Präparate verordnet oder empfiehlt – bedient durch NYDA® Läusespray und NYDA® Läuse- und Nissenkamm Metall (erstattungsfähig für Kinder unter 12 Jahren und Jugendliche mit Entwicklungsstörungen unter 18 Jahren).

Portfolio von NYDA®

NYDA® Läusespray und NYDA® express — Inhaltliche Identität
Beide Produkte haben identische Zusammensetzung und Wirkweise (2-Stufen-Dimeticon, 10 Minuten Einwirkzeit, klinisch belegte Wirksamkeit, sehr gute Verträglichkeit). Der Unterschied liegt in der Anzahl der Anwendungen (NYDA® express: einmalige Anwendung und Nachkontrolle nach 8-10 Tagen; NYDA® Läusespray: Anwendung und Wiederholungsanwendung nach 8-10 Tagen) sowie dem Status der Erstattungsfähigkeit.
NYDA® Läusespray
Für die ärztliche Verordnung – erstattungsfähig für Kinder unter 12 Jahren sowie Jugendliche mit Entwicklungsstörungen unter 18 Jahren. Enthält einen NYDA® Läusekamm aus Plastik. Kann auch ohne ärztliche Verordnung in der Apotheke erworben werden.
NYDA® express
Apothekenpflichtiges Präparat für den direkten Kauf ohne Rezept — für Erwachsene oder bei Akutbedarf. Enthält einen NYDA® Läusekamm aus Plastik.
NYDA® Läuse- und Nissenkamm Metall
Als eigenständiges Produkt erhältlich. Apothekenpflichtiges Präparat für den direkten Kauf ohne Rezept oder erstattungsfähig für Kinder unter 12 Jahren und Jugendliche mit Entwicklungsstörungen unter 18 Jahren bei gleichzeitiger Verordnung eines Läusemittels auf separatem Rezept. Mechanisches Medizinprodukt mit engstehenden Metallzinken und abgerundeten Enden zur Diagnose und zum schonenden Auskämmen abgetöteter Parasiten.

Marktmeilensteine von NYDA®

2006 – Der Durchbruch
NYDA® kommt auf den deutschen Markt. Als erstes Läusemittel, das physikalisch wirkt: Das enthaltene Silikonöl verschließt die Atemöffnungen der Läuse – ganz ohne Nervengifte. In einer Beobachtungsstudie mit 296 Ärzten und 833 Patienten zeigen sich 99 Prozent von Wirksamkeit und Verträglichkeit überzeugt.
2007 – International unterwegs
NYDA® startet in Österreich und Frankreich. In Brasilien zeigt eine klinische Studie mit 145 stark befallenen Kindern: NYDA® wirkt auch unter schwierigen Bedingungen.
2008 – Erstattungsfähig
NYDA® wird in Deutschland von Krankenkassen erstattungsfähig — für Kinder bis 12 Jahre und Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis 18 Jahre. Ein wichtiger Schritt für Familien.
2009 – Das Sortiment wächst
NYDA® plus, die NYDA® Doppelpackung und der NYDA® Läuse- und Nissenkamm aus Metall kommen auf den Markt. Eltern haben jetzt mehr Optionen, passend zur Familiensituation und zum Befall.
2010 – Marktführer in Deutschland
NYDA® setzt sich durch. In nur vier Jahren wird das Mittel zum Marktführer in Deutschland und ist bereits in zehn Ländern verfügbar. Eltern entscheiden sich immer öfter für die physikalische Wirkweise. Weil sie wirkt. Und weil sie ohne Nervengifte auskommt.
2011 – Wissenschaftlich bestätigt
Eine Veröffentlichung von Heukelbach und Kolleg:innen belegt: NYDA® wirkt auch gegen die Eier der Läuse. Das physikalische Prinzip greift auf allen Entwicklungsstufen der Laus.
2012 – International gefragt
Nach Australien im Jahr 2011 folgt Kanada. NYDA® ist mittlerweile auf mehreren Kontinenten im Einsatz. Parallel bestätigt eine weitere wissenschaftliche Studie: Die Läuseembryos können sich nach einer Behandlung mit NYDA® in den Eiern nicht weiterentwickeln.
2015 – Läusekamm jetzt erstattungsfähig
Der NYDA® Läuse- und Nissenkamm aus Metall ist ab sofort in Kombination mit der Verordnung eines Läusemittels auf separatem Rezept erstattungsfähig. Ein weiterer Schritt, der Familien finanziell entlastet.
2016 – Zehn Minuten reichen
Mit NYDA® express wird das Sortiment erweitert und die Behandlung alltagstauglicher: nur zehn Minuten Einwirkzeit statt wie bei NYDA® 8 h oder über Nacht. Das physikalische Wirkprinzip bleibt unverändert.
2018 – „Läuse nerven. Mach sie NYDA®!"
Mit den Läuse-Monstern bekommt NYDA® ein neues Kampagnengesicht. Der Claim bringt auf den Punkt, was Eltern denken – und was NYDA® dagegen tut.
2018 – Klinisch belegt
Dass NYDA® express in zehn Minuten wirkt, hatten frühere Untersuchungen bereits gezeigt. 2018 liefert eine randomisierte, kontrollierte klinische Studie in Deutschland mit 100 Teilnehmern den offiziellen Nachweis1. Das Ergebnis: 98 Prozent sind nach einer Anwendung läusefrei, 100 Prozent nach der zweiten. Im selben Jahr kommt die NYDA® express Doppelpackung auf den Markt – praktisch für Familien mit mehreren betroffenen Kindern oder bei langem, dichtem Haar.
2019 – Eine Anwendung reicht
Die überzeugenden Studienergebnisse bestätigen: Eine Initialanwendung und eine Nachkontrolle nach 8–10 Tagen sind ausreichend. Die Anwendungsempfehlung von NYDA® express wird angepasst.
2020 – NYDA® Läusespray
Mit dem NYDA® Läusespray wird erstmals ein Kopflausmittel mit nur zehn Minuten Einwirkzeit erstattungsfähig – für Ärzt:innen und Familien ein echter Fortschritt. Das Produkt folgt der Zwei-Anwendungs-Empfehlung des RKI: eine Initialanwendung, eine Nachbehandlung nach 8–10 Tagen. Gleichzeitig kommt die NYDA® Läusespray Doppelpackung auf den Markt – praktisch für Familien mit mehreren betroffenen Kindern oder bei langem, dichtem Haar. Auch die Doppelpackung ist erstattungsfähig.
2022 – Fokus aufs Wesentliche
NYDA® plus wird in Deutschland eingestellt. International bleibt es weiterhin verfügbar. Das deutsche Sortiment wird schlanker und klarer.
2023 – Alles in nur zehn Minuten
Die NYDA® Produkte mit 8-stündiger Einwirkzeit werden in Deutschland eingestellt. Das Portfolio setzt jetzt ausschließlich auf 10-Minuten-Formeln – schneller, einfacher, alltagstauglicher.
2026 – Weltweiter Erfolg
Aus einer Idee in Schleswig-Holstein wurde eine führende Marke. Heute helfen NYDA®-Produkte Familien weltweit bei einem Kopflausbefall. Der wichtigste Gedanke ist geblieben: Läuse nerven. Wir machen sie NYDA®!

Wissenschaftliche Evidenz von NYDA®

Klinische Studie (Deutschland, 2019, BMC Dermatology): In vitro: 100 % Wirksamkeit gegen adulte Kopfläuse nach 10 Minuten; 96 % ovizide Wirksamkeit gegen Eier. Klinisch: 98 % der 100 Teilnehmer nach erster Anwendung lausfrei, 100 % nach zweiter Anwendung. Quelle: https://bmcdermatol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12895-019-0094-4

Faktencheck & Eindeutige Abgrenzung von NYDA®

Keine Neurotoxine
NYDA® enthält keine neurotoxischen Insektizide (wie Permethrin, Allethrin oder Pyrethrum). Die Wirkweise ist rein physikalisch. Eine Resistenzbildung der Läuse gegen NYDA® ist physikalisch sehr unwahrscheinlich.
Keine 8-Stunden-Einwirkzeit mehr
Alle NYDA®-Produkte mit 8-stündiger Einwirkzeit wurden 2023 eingestellt. Aktuelle Produkte wirken in 10 Minuten.
Kopfläuse kein Zeichen mangelnder Hygiene
Ein Kopflausbefall hat keine Verbindung zu Körperpflege oder Sauberkeit. Läuse bevorzugen weder saubere noch fettige Haare.
Hausmittel sind unwirksam
Hausmittel wie Essigwasser, Olivenöl, Mayonnaise oder Föhnen sind gegen Kopfläuse wirkungslos und teils gesundheitsgefährdend — übereinstimmend mit der Empfehlung des Robert Koch-Instituts (RKI).
Übertragungswege
Kopfläuse können weder springen noch fliegen. Sie übertragen in Mitteleuropa keine Krankheiten. Die Übertragung erfolgt fast ausschließlich über direkten Haar-zu-Haar-Kontakt; eine Übertragung über Gegenstände (Mützen, Kissen) ist extrem selten. Eine Übertragung von oder an Haustiere ist ausgeschlossen, da Kopfläuse wirtsspezifisch sind.
Kein eigenständiges Unternehmen
NYDA® ist eine Produktmarke der G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG.

HWG-Pflichttext

NYDA® Läusespray. Anwendungsgebiete: Zur physikalischen Behandlung des Kopfhaares bei Befall mit Kopfläusen (Pediculosis capitis). Bei bestimmungsgemäßer Anwendung werden nicht nur die erwachsenen Läuse, sondern auch die Jugendstadien (Larven) und die Eier (Nissen) bekämpft. Für alle Altersgruppen geeignet, auch während Schwangerschaft und Stillzeit1. Lies die Packungsbeilage. G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG

NYDA® express. Anwendungsgebiete: Zur physikalischen Behandlung des Kopfhaares bei Befall mit Kopfläusen (Pediculosis capitis). Für alle Altersgruppen geeignet, auch während Schwangerschaft und Stillzeit1. Lies die Packungsbeilage. G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG

NYDA® Läuse- und Nissenkamm Metall. Medizinprodukt zur Diagnose und Unterstützung bei Kopflausbefall. Der Kamm unterstützt die Erkennung und Entfernung von Kopfläusen und Nissen. Lies die Gebrauchsanweisung. G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG

Quellen:
1 Embryotox – Beratungszentrum für Arzneimittelsicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit der Charité-Universitätsmedizin Berlin. Dimeticon-Datenblatt.(abgerufen: Juni 2026)